Tobramycin: funkce, dávkování, vedlejší účinky, jak používat

Jaký lék tobramycin?

Na co je tobramycin?

Tobramycin je lék používaný k prevenci nebo léčbě široké škály bakteriálních infekcí. Tobramycin patří do třídy léků známých jako aminoglykosidová antibiotika. Funguje zastavením růstu bakterií.

Jak používat tobramycin?

Tento lék se podává injekcí do žíly nebo svalu podle pokynů lékaře, obvykle každých 8 hodin. Dávkování závisí na vašem zdravotním stavu, tělesné hmotnosti a reakci na léčbu. Lze provést laboratorní testy (jako je funkce ledvin, hladiny léků v krvi), které vám pomohou najít nejlepší dávku pro váš stav.

Pokud si tento lék dáváte sami doma, přečtěte si veškerou přípravu a návod k použití od svého zdravotnického pracovníka. Před použitím vizuálně zkontrolujte tento výrobek, zda neobsahuje částice nebo zda nezměnil barvu. Pokud je přítomen, nepoužívejte tekutý lék. Naučte se, jak bezpečně skladovat a likvidovat zdravotnický materiál.

Antibiotika fungují nejlépe, když je množství léku ve vašem těle na konstantní úrovni. Proto používejte tento lék v pravidelných intervalech.

Pokračujte v užívání tohoto léku, dokud nedojde k předepsanému množství, i když příznaky po několika dnech zmizely. Přerušení léčby příliš brzy umožňuje bakteriím pokračovat v růstu, což může vést k návratu infekce.

Informujte svého lékaře, pokud se váš stav nezlepší nebo zhorší.

Před zahájením léčby se řiďte pravidly svého lékaře nebo lékárníka. Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Jak se tobramycin uchovává?

Tento lék se nejlépe skladuje při pokojové teplotě, mimo přímé světlo a vlhká místa. Nenechávejte to v koupelně. Nezmrazujte to. Jiné značky tohoto léku mohou mít různá pravidla skladování. Dodržujte pokyny pro skladování na obalu produktu nebo se obraťte na svého lékárníka. Uchovávejte všechny léky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Nepláchněte léky do záchodu nebo do odtoku, pokud k tomu nebudete vyzváni. Zlikvidujte tento produkt, pokud jeho platnost vypršela nebo když již není potřeba. Jak bezpečně zlikvidovat váš produkt, poraďte se s lékárníkem nebo místní společností zabývající se likvidací odpadu.

Dávkování tobramycinu

Poskytnuté informace nenahrazují lékařskou pomoc. Před zahájením léčby se VŽDY poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jaká je dávka tobramycinu pro dospělé?

Dávka pro dospělé pro bakteremii:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být podle klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé pro intraabdominální infekci:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být podle klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé pro osteomyelitidu:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být podle klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé na zápal plic:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být podle klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé pro pyelonefritidu:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být podle klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé pro kožní infekce nebo infekci měkkých tkání:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být z klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé pro bakteriální infekci:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být z klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé pro sepse:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být z klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro popáleniny pro dospělé - externí:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být podle klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé pro cystickou fibrózu:

Parenterální:

IV: 5 až 10 mg / kg / den IV ve 2 až 4 rozdělených dávkách nebo 10 až 15 mg / kg / den IV ve 3 až 4 rozdělených dávkách; alternativně bylo použito 7 až 15 mg / kg IV každých 24 hodin

Inhalace:

Inhalace roztoku: 300 mg pomocí rozprašovače po dobu asi 15 minut dvakrát denně

Inhalace prášku: Pomocí zařízení podhaler (TM) vdechněte obsah čtyř 28 mg tobolek dvakrát denně

Délka léčby: 28 dní

Dávka pro dospělé pro endokarditidu:

závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být podle klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé pro meningitidu:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být z klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Dávka pro dospělé na peritonitidu:

Závažné infekce: 1 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Život ohrožující infekce: Až 5 mg / kg / den lze podat intravenózně nebo im. Ve 3 nebo 4 stejných dávkách; Dávka by však měla být podle klinických indikací co nejdříve snížena na 3 mg / kg / den.

Jaká je dávka tobramycinu pro děti?

Dětská dávka pro bakteriální infekce:

Doporučení od výrobců:

Předčasně porodní novorozenci nebo ve věku do 1 týdne: Až 4 mg / kg / den lze podávat intravenózně nebo IM ve 2 stejných dávkách každých 12 hodin.

Více než 1 týden věku: 6-7,5 mg / kg / den IV nebo IM ve 3 nebo 4 rozdělených dávkách (2 až 2,5 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin nebo 1,5-1,89 mg / kg IV nebo IM každých 6 hodin) .

Dětská dávka pro cystickou fibrózu:

Parenterální:

IV nebo IM: 2,5 mg / kg IV nebo IM každých 6 hodin nebo 3,3 mg / kg IV nebo IM každých 8 hodin

Inhalace:

6 let nebo starší:

Inhalace roztoku: 300 mg pomocí rozprašovače po dobu asi 15 minut dvakrát denně

Inhalace prášku: Pomocí zařízení podhaler (TM) vdechněte obsah čtyř 28 mg tobolek dvakrát denně

Délka léčby: 28 dní

V jaké dávce je tobramycin k dispozici?

• řešení
• prášek pro roztok
• oční

Tobramycin vedlejší účinky

Jaké nežádoucí účinky se mohou objevit v důsledku tobramycinu?

Pokud máte příznaky této alergické reakce: kopřivku, potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.

Tobramycin může poškodit nervy a může způsobit trvalou ztrátu sluchu. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytnou:

• necitlivost, brnění, svalová ztuhlost nebo nedobrovolné záškuby
• závratě, pocit točení, křeče
• ztráta sluchu nebo bzučení nebo řev v uších (i poté, co jste přestali používat injekci tobramycinu).

Zavolejte svého lékaře, pokud máte:

• otok, rychlý přírůstek hmotnosti, malé nebo žádné močení
• zmatenost, ztráta chuti k jídlu, zvracení, bolest v boku nebo dolní části zad
• horečka
• závažná kožní reakce - horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení v očích, bolest kůže, následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří (zejména na obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a olupování.

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• bolest hlavy
• nedostatek energie
• mírná vyrážka nebo kopřivka
• nevolnost, zvracení, průjem
• bolest při injekčním podání léku

Ne každý má následující nežádoucí účinky. Mohou existovat některé nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše. Pokud máte obavy z určitých nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Varování a upozornění na užívání tobramycinu

Co je třeba vědět před použitím tobramycinu?

Při rozhodování o užívání drogy je třeba zvážit rizika užívání drogy oproti jejím výhodám. To záleží na vás a vašem lékaři. U tobramycinu je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Informujte svého lékaře, pokud jste měl (a) neobvyklé nebo alergické reakce na tento lék nebo jiné léky. Informujte také svého lékaře, pokud máte jiné druhy alergií, například na potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U produktů bez lékařského předpisu si pečlivě přečtěte etikety nebo balení ingrediencí.

Děti

Dosud provedené přesné studie neprokázaly u dětí specifický problém, který by omezoval užitečnost injekcí tobramycinu u dětí. Tento lék by však měl být používán s opatrností u nedonošených dětí a novorozenců.

Starší

Dosud provedené přesné studie neprokázaly u starších pacientů specifický problém, který by omezoval užitečnost injekce tobramycinu u starších pacientů. U starších pacientů je však větší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků a problémů s ledvinami, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů, kteří dostávají injekce tobramycinu.

Je tobramycin bezpečný pro těhotné a kojící ženy?

Neexistují adekvátní studie týkající se rizik užívání tohoto léku u těhotných nebo kojících žen. Před použitím tohoto léku se vždy poraďte se svým lékařem, abyste zvážili možné přínosy a rizika. Tento lék je zahrnut do rizika těhotenství kategorie D podle amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).

Následující odkazy odkazují na kategorie rizika těhotenství podle FDA:

• A = není ohrožen,
• B = není v několika studiích ohrožen,
• C = Může to být riskantní,
• D = Existují pozitivní důkazy o riziku,
• X = kontraindikováno,
• N = neznámý

Interakce s tobramycinem

Jaké léky mohou interagovat s tobramycinem?

Ačkoli by některé léky neměly být užívány současně, v jiných případech mohou být současně použity dva různé léky, i když jsou možné interakce. V takovém případě může lékař chtít změnit dávku nebo učinit další opatření, která mohou být nutná. Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky na předpis nebo jiné léky na trhu.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem nebo změní některé z dalších léků, které užíváte.

• Amifampridin

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nutné. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo změnit, jak často užíváte jeden nebo oba léky.

• Alcuronium
• Atracurium
• Cidofovir
• Cisatrakurium
• Kolistemethát sodný
• Decamethonium
• Doxacurium
• Ethacrynic Acid
• Fazadinium
• Foscarnet
• Furosemid
• Gallamin
• Hexafluorenium
• Lysin
• Mannitol
• Metokurin
• Mivakurium
• Pankuronium
• Pipecuronium
• Rapacuronium
• Rokuronium
• Sukcinylcholin
• Takrolimus
• Tubokurarin
• Vankomycin
• Vecuronium

Používání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků může být pro vás nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo změnit, jak často užíváte jeden nebo oba léky.

• Cisplatina
• Cyklosporin

Může jídlo nebo alkohol interagovat s tobramycinem?

Některé léky by se neměly užívat s jídlem nebo při konzumaci určitých potravin, protože by mohlo dojít k lékovým interakcím. Konzumace alkoholu nebo tabáku některými léky může také způsobit interakce. Diskutujte o užívání drog s jídlem, alkoholem nebo tabákem u svého poskytovatele zdravotní péče.

Jaké zdravotní podmínky mohou interagovat s tobramycinem?

Přítomnost dalších zdravotních problémů ve vašem těle může ovlivnit užívání tohoto léku. Informujte svého lékaře, pokud máte jiné zdravotní problémy, zejména:

• astma
• alergie na siřičitany, kožní alergie v anamnéze - tento léčivý přípravek obsahuje hydrogensiřičitan sodný, který může u pacientů s tímto onemocněním způsobit alergickou reakci
• rozsáhlé popáleniny
• cystická fibróza - používejte opatrně. Pokud máte tento stav, může být nutné, aby vám lékař změnil dávku
• onemocnění ledvin - vysoké hladiny krevního tlaku způsobené tobramycinem mohou vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků
• onemocnění ledvin, těžké
• svalové problémy
• myasthenia gravis (těžká svalová slabost)
• nervové problémy
• Parkinsonova choroba - užívejte opatrně. Mohlo by to ještě zhoršit.

Předávkování tobramycinem

Co mám dělat v případě nouze nebo předávkování?

V případě nouze nebo předávkování se obraťte na místního poskytovatele pohotovostních služeb (112) nebo okamžitě na nejbližší pohotovostní službu nemocnice.

Co mám dělat, když vynechám dávku?

Pokud zapomenete na dávku tohoto léku, užijte ji co nejdříve. Když se však blíží čas další dávky, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se k obvyklému dávkovacímu schématu. Nezdvojnásobujte dávku.

Zdravím skupinu zdraví neposkytuje lékařskou pomoc, diagnózu ani léčbu.