Co se stane s dětmi z příbuzenské plemenitby? & bull; ahoj zdravě

Savci, většina ostatních zvířat a některé rostliny, se vyvinuli, aby se vyhnuli příbuzenské plemenitbě, neboli incestu, jakéhokoli druhu. Jiné, například červené třešně, dokonce vyvinuly složitou biochemii, aby zajistily, že jejich květiny nemohou být oplodněny samy nebo jinými geneticky podobnými jedinci.

Většina smečných zvířat (jako jsou lvi, primáti a psi) odstraňuje mladé samce ze stáda, aby se zabránilo příbuzenskému křížení se samicemi. Dokonce i ovocné mušky mají snímací mechanismus, aby se zabránilo možnosti příbuzenského křížení ve svých hejnech, takže i v uzavřených populacích si zachovají více genetické rozmanitosti, než by jinak bylo možné při náhodném páření.

Manželství mezi sourozenci a mezi rodiči a dětmi je zakázáno v každé lidské kultuře - s velmi omezeným počtem výjimek. Letmý pohled na představu sexu se sourozencem nebo mladším sourozencem nebo rodičem či dítětem je pro většinu lidí děsivý - téměř nepředstavitelný. Hlášení z psychologie Dnes psycholog Jonathan Haidt zjistil, že téměř každý se brání vyhlídce na sexuální vztahy mezi sourozenci, a to i v imaginárních situacích, kdy těhotenství není možné.

Proč se živé bytosti vyhýbají příbuzenské plemenitbě, neboli incestu? Protože obecně mají pokrevní vztahy velmi špatný dopad na populaci nebo potomky manželství.

Potomci z příbuzenské plemenitby mají velmi vysokou šanci na narození s vážnými vrozenými vadami

Inbreeding, alias incest, je manželský systém mezi dvěma jedinci, kteří jsou si příbuzní geneticky nebo rodinnými liniemi, ve kterém dva jednotlivci zapojení do tohoto manželství nesou alely pocházející od jednoho společného předka.

Incest je považován za humanitární problém, protože tato praxe otevírá potomkům větší příležitost přijmout destruktivní recesivní alelu, která je vyjádřena fenotypicky. Fenotyp je popis vašich skutečných fyzických vlastností, včetně vlastností, které se zdají triviální, jako je vaše výška a barva očí, stejně jako vaše celkové zdraví, historie nemoci, chování a obecný charakter a vlastnosti.

Stručně řečeno, potomci z inbreedingu budou mít ve své DNA velmi minimální genetickou rozmanitost, protože DNA zděděná po otci a matce jsou podobné. Nedostatek variací v DNA může mít negativní dopad na vaše zdraví, včetně šance na získání vzácných genetických onemocnění - albinismus, cystická fibróza, hemofilie atd.

Mezi další účinky příbuzenské plemenitby patří zvýšená neplodnost (u rodičů a potomků), vrozené vady, jako je asymetrie obličeje, rozštěp rtu nebo zakrnění v dospělosti, problémy se srdcem, určité typy rakoviny, nízká porodní hmotnost, pomalý růst a novorozenecká úmrtnost. Jedna studie zjistila, že 40 procent inbreedingových dětí mezi dvěma jedinci prvního stupně (nukleární rodiny) se narodilo s autozomálně recesivními poruchami, vrozenými fyzickými vadami nebo vážnými intelektuálními deficity.

Potomci z příbuzenské plemenitby zdědí stejnou nemoc

Každá osoba má dvě sady 23 chromozomů, jednu sadu od otce a druhou zděděnou od matky (celkem 46 chromozomů). Každá sada chromozomů má stejnou genetickou sadu - funkci, která vás vybuduje - což znamená, že máte jednu kopii každého genu. Nejdůležitějším bodem toho, co dělá každého člověka odlišným a jedinečným, je to, že kopie genů od matky může být pravým opakem kopie, kterou získáte od svého otce.

Například gen, díky kterému jsou vaše vlasy černé, se skládá z jedné černé verze a nečerné verze (tyto různé verze se nazývají alely). Gen pro pigment barvy pleti (melanin) se skládá z jedné normální verze a druhé z defektní verze. Pokud máte pouze vadné geny pro tvorbu pigmentu, budete mít albinismus (nedostatek barevných pigmentů kůže).

Mít dva páry genů je skvělý systém. Protože pokud je poškozena jedna kopie vašeho genu (jako výše uvedený příklad), stále budete mít kopii svého genu jako zálohu. Ve skutečnosti jedinci, kteří mají pouze jeden defektní gen, nevyvolávají automaticky albinismus, protože stávající kopie produkují dostatek melaninu, aby tento nedostatek nahradili.

Lidé, kteří mají jeden defektní gen, však mohou tento gen později zdědit na své potomky - nazývají se „nosiči“, protože nesou jednu kopii, ale nemají tuto nemoc. To je místo, kde začnou vznikat problémy u potomků incestu.

Je-li například žena dopravce gen je poškozený, takže má 50 procent také na to, aby tento gen předal svému dítěti. Za normálních okolností by to neměl být problém, pokud jde o partnera, který má dva páry zdravých genů, takže jejich potomci téměř jistě získají alespoň jednu kopii zdravého genu. Ale v případě incestu je velmi pravděpodobné, že váš partner (například váš bratr nebo sestra) nese stejný typ defektního genu, protože byl předán vašim rodičům. Vezmeme-li tedy případ albinismu, znamená to, že jste oba rodiče dopravce defektního genu pro tvorbu melaninu. Vy i váš partner máte 50% šanci na předání defektního genu vašemu dítěti, takže vaše potomstvo bude mít 25% šanci na albinismus - což se zdá být triviální, ale toto číslo je ve skutečnosti velmi vysoké.

Ve skutečnosti ne každý, kdo má albinismus (nebo jiné vzácné onemocnění), je nutně produktem příbuzenské plemenitby. Každý má ve své DNA pět nebo deset defektních genů. Jinými slovy, osud také hraje roli, když si vyberete partnera, ať už bude nést stejný defektní gen jako vy, nebo ne.

V případech incestu je však riziko, že oba nosíte defektní gen, velmi vysoké. Každá rodina pravděpodobně bude mít svůj vlastní gen pro nemoc (například cukrovku) a příbuzenské plemenitby jsou příležitostí pro dva lidi dopravce z defektního genu zdědit dvě kopie defektního genu na své potomky. Nakonec se u jejich potomků může nemoc rozvinout.

Postrádající variace DNA, systémy těla jsou oslabené

Toto zvýšené riziko je také ovlivněno oslabením imunitního systému, které zažívají děti od pokrevních rodičů kvůli nedostatku variací DNA.

Imunitní systém závisí na důležitých složkách takzvané DNA Hlavní komplex histokompatibility (MHC). MHC se skládá ze skupiny genů, které působí jako protijed na nemoc.

Klíčem k tomu, aby MHC dobře fungovalo proti chorobám, je mít co nejvíce různých typů alel. Čím rozmanitější jsou vaše alely, tím lépe vaše tělo bojuje s chorobami. Diverzita je důležitá, protože každý gen MHC funguje v boji proti různým nemocem. Kromě toho může každá alela MHC pomoci tělu detekovat různé druhy cizího materiálu, který do těla pronikl.

Pokud se účastníte příbuzenské plemenitby a máte z tohoto vztahu děti, budou mít vaše děti neměnný řetězec DNA. To znamená, že děti s incestními vztahy mají buď malý počet nebo rozmanitost alel MHC. Omezené alely MHC znesnadní tělu detekovat různé cizí materiály, takže jedinec rychleji onemocní, protože imunitní systém těla nemůže optimálně fungovat v boji proti různým typům onemocnění. Výsledek, lidé, kteří jsou nemocní.