Obsah:
- Jedna lidská bytost má dvě různé struktury DNA, rozpoznejte chimerismus
- Co způsobuje chimerismus u lidí?
- Jak lékaři diagnostikují chimérismus?
Každá lidská bytost má obecně ve svém těle pouze jednu sadu DNA, která se dědí z otce a matky. Je tedy možné, pokud má člověk dvě různé struktury DNA? Neznamená to, že je to stejné jako jedno tělo obývané dvěma různými lidmi? Psstt … To je možné, víte!
Jedna lidská bytost má dvě různé struktury DNA, rozpoznejte chimerismus
Jednoduše řečeno, DNA je dlouhá struktura obsahující jedinečný genetický kód, který vytváří, kým skutečně jste - včetně vašich základních, neměnných fyzických vlastností a vlastností - a která vás odlišuje od ostatních lidí. DNA také obsahuje pokyny pro vývoj nebo reprodukci každé buňky a tkáně živé bytosti, správu vašeho života a nakonec smrt.
Fenomén dvou různých sad struktur DNA v jednom živém těle se nazývá chimerismus. Tento termín je převzat ze slova „Chimera“, netvora v řecké mytologii s hlavou lvice, kozy a hada v jednom těle.
Ilustrace chiméry (kredit: Josh Buchanan)
Ve skutečném světě se chimerismus obecně vyskytuje pouze u zvířat. Možná jste narazili na fotografii kočky nebo psa, který má na těle dvě různé barvy srsti a různé barvy očí - jako příklad níže.
Co způsobuje chimerismus u lidí?
Tělo chiméry je tvořeno buňkami různých lidí. Určité buňky tedy mají strukturu DNA, která patří jedné osobě, a jiné buňky obsahují DNA ostatních. Podle Melissy Parisi, pediatrky v USA Národní instituty zdraví, chimerismus může nastat z několika příčin.
Někteří lidé dostávají bonusovou DNA od dvojčat, která se narodila nebo zemřela v děloze. Pokud matka nese bratrská (neidentická) dvojčata, jedno z embryí může zemřít brzy v těhotenství. Druhé embryo může během těhotenství absorbovat buňky a chromozomy zemřelého. Pamatujte, že každá zygota (potenciální embryo) nese svou vlastní jedinečnou sekvenci DNA.
Dítě, které se podaří přežít, se tedy nakonec narodí se dvěma sadami DNA - svojí a dvojčetem. To se stalo zpěvákovi ze Spojených států Taylorovi Muhlovi, který se nedávno dozvěděl, že je chiméra. V případě Muhl má dvě různé struktury DNA, protože absorboval dvojčata, když byl v děloze (syndrom mizejícího dvojčete).
Taylor Muhl, tmavé mateřské znaménko na levé straně těla je „absorpcí“ jeho dvojčete (zdroj: dailymail)
Chimerismus může nastat také u dvojčat, která jsou naživu, protože si někdy v děloze vyměňují chromozomy. Parisi uvedla, že k tomu mohlo dojít, protože bylo také sdíleno zásobování krví, které dvojčata dostávala. Pokud jsou dvojčata v děloze různého pohlaví, existuje možnost, že jedno nebo obě děti mají poloviční mužský a poloviční ženský chromozom.
Případy chimerismu však mohou nastat nejen u dvojčat. V jednom těhotenství si nenarozené dítě může vyměňovat buňky s matkou. Malá část buněk patřících plodu cestuje do matčiny krve a cestuje do jiného orgánu. DNA dítěte může být v matčině krevním řečišti, protože jsou spojeny dohromady placentou. Naopak, děti mohou také získat část DNA matky. Studie z roku 2015 ukazuje, že k tomu dochází alespoň u všech těhotných žen, alespoň dočasně.
Osoba se také může stát chimérou, pokud má transplantaci kostní dřeně, například k léčbě leukémie. Po transplantaci bude mít osoba vlastní zbytkovou kostní dřeň, která byla zničena (kvůli rakovině) a nahrazena zdravou kostní dřeně od někoho jiného. Kostní dřeň obsahuje kmenové buňky, které se vyvinou do červených krvinek. To znamená, že osoba, která podstoupí transplantaci kostní dřeně, bude mít stejné krvinky jako dárce, jehož genetický kód není stejný jako u jiných buněk v jejich těle.
Jak lékaři diagnostikují chimérismus?
Chimerismus u lidí je vzácný genetický stav. Pro vědce je obtížné určit, kolik lidí na světě má chimerismus, protože tento stav obvykle nezpůsobuje žádné příznaky ani významné problémy. Je tedy možné, že existuje mnoho lidí, kteří si neuvědomují, že jsou chiméry, dokud nezískají genetické testy, testy DNA nebo jiné lékařské testy.
Dr. Brocha Tarsis, klinický genetik z Nicklausovy dětské nemocnice v Miami, uvádí, že bez absolvování lékařských testů může být obtížné určit, zda má někdo chimerismus nebo ne.
Některé případy chimerismu však lze pozorovat s určitými fyzickými znaky. Například oční bulvy různých barev, různé barvy kůže v jedné části těla nebo dva různé typy krevních skupin. Kromě toho je obtížné předpovědět, které tkáně v těle budou ovlivněny a jaký bude stav chimér.
Bylo hlášeno několik případů chimerismu, které způsobují poruchy genitálního vývoje dětí. Například dívka, která se narodila, má tkáň varlat, protože její dvojče, které zemřelo v děloze, byl chlapec. Parisi však řekl, že je to vzácné. Stav chimerismu obvykle nevykazuje známky se snadno pozorovatelnými charakteristikami.
V případě Taylora Muhla mít dvě různé struktury DNA znamená, že má dva imunitní systémy a dvě různé krevní skupiny. Muhl je také známo, že má autoimunitní onemocnění, díky kterému je alergický na jídlo, léky, doplňky, šperky a kousnutí hmyzem.
