5 Vzácné nemoci, které často útočí na děti v důsledku incestu

Incest, alias inbreeding, je systém manželství mezi dvěma lidmi, kteří jsou „pokrevní“, alias stále ve stejné rodinné linii. Pro mnoho lidí je představa sexu se sourozencem nebo mladším sourozencem nebo s rodiči a dětmi samotnými strašlivou noční můrou. To však neznamená, že je to nemožné, o čemž svědčí tolik historických záznamů, které hlásí podobné případy.

Incest je zakázán téměř v každé lidské kultuře a není to bezdůvodné. U potomků inbreedingu je velmi vysoké riziko, že budou trpět vzácnou genetickou chorobou.

Různé zdravotní problémy, které mohou mít potomci incestu

Dítě incestu bude mít genetický kód DNA, který se neliší, protože zdědí řetězce DNA odvozené od otce a matky, které jsou si velmi podobné. Nedostatek variací v DNA může oslabit váš imunitní systém, takže nemůžete správně bojovat s chorobami.

Jedna studie zjistila, že 40 procent dětí z příbuzenské plemenitby mezi dvěma jedinci prvního stupně (nukleární rodiny) se narodilo s abnormalitami ve formě vrozených fyzických vad nebo těžkého mentálního postižení.

Zapojení do příbuzenského chovu neznamená, že určitě onemocníte genetickou chorobou. Máte jen větší šanci na různé zdravotní problémy. A čím více historie incestu v jednom rodokmenu, tím vyšší riziko.

1. Albinismus

Albinismus je stav, kdy ve vašem těle chybí melanin, barvivo na vlasy, oči a pokožku. Albino (název pro ty, kteří mají albinismus) má tendenci mít světlou barvu očí a velmi bledou pokožku a vlasy, které jsou téměř mléčně bílé, i když jsou tmavého etnického původu.

Albinismus je autozomálně recesivní onemocnění, což znamená, že když se množí dva lidé se stejným genetickým kódem, zvyšuje se jejich šance na jeho zdědění.

Ne všichni albíni jsou produktem příbuzenské plemenitby. Praxe incestu mezi blízkými bratranci, sourozenci a biologickými rodiči je však obzvláště vysoké riziko zdědění tohoto problému u pozdějších potomků.

Důvodem je, že je vysoce pravděpodobné, že váš partner (kterým je například váš bratr nebo sestra) nese stejný typ defektního genu, protože byl předán oběma vašim rodičům. To znamená, že oba nosíte defektní gen vytvářející melanin a máte 50 procentní šanci předat defektní gen vašemu dítěti, takže váš další potomek má 25 procentní šanci na albinismus - což se zdá být triviální, ale toto číslo je ve skutečnosti velmi vysoký.

2. Nedostatek fumarázy (FD)

Nedostatek fumarázy (FD), známý také jako polygamistický prach, je porucha, která specificky ovlivňuje nervový systém mozku.

Tyto vrozené vady způsobují, že lidé trpí tonicko-klonickými záchvaty, mentální retardací a často mají fyzické abnormality - od rozštěpu rtu, kyčelního kloubu až po skoliózu. Zkušenost s mentální retardací je klasifikována jako velmi závažná, IQ dosahuje pouze 25, ztráta určitých částí mozku, neschopnost sedět a / nebo stát, jazykové znalosti jsou velmi minimální nebo dokonce nulové.

Dítě incestu, které má FD, může mít také mikrocefalii. Mikrocefalie je vzácný neurologický stav charakterizovaný velikostí hlavy dítěte, která je výrazně menší než hlava ostatních dětí stejného věku a pohlaví. Kromě toho má také abnormální strukturu mozku, závažné opoždění vývoje, svalovou slabost (hypotonii), neprospívání, otok jater a sleziny, přebytek červených krvinek (polycytémie), určité typy rakoviny a / nebo nedostatek bílé krvinky (leukopenie).

Pro nedostatek phumatázy není k dispozici žádná účinná léčba. Jednotlivci s FD obvykle přežijí jen několik měsíců. Pouze hrstka přeživších FD žije dost dlouho na to, aby dosáhla mladé dospělosti.

3. Habsburská čelist

Habsburská čelist, také známá jako Habsburský ret a rakouský ret, je vrozená fyzická vada charakterizovaná vyčnívající dolní čelistí, následovanou extrémním zesílením dolního rtu a neobvykle velkou velikostí jazyka - což obvykle způsobuje, že postižený nadměrně slintá.

V moderním lékařském světě je Habsburská čelist známá jako mandibulární prognathismus. Malocclusion (nepravidelnosti horní a dolní čelisti) způsobený tímto stavem způsobuje vadnou funkci čelisti, nepohodlí při žvýkání, gastrointestinální problémy a potíže s mluvením, takže je obtížné mu porozumět. Jedinci, kteří mají tento stav, také hlásí mentální retardaci a motorické funkce, které jsou téměř nulové.

Nejstarší stopy habsburské čelisti pocházejí z polské šlechtické rodiny a první známou osobou tohoto stavu byl Maximilián I., císař svaté říše římské, který vládl v letech 1486 až 1519. Starověké královské rodiny často praktikovaly příbuzenskou křížení čistá krev aristokracie na rodokmenu.

4. Hemofilie

Hemofilie není konkrétně výsledkem příbuzenské plemenitby, ale incest je považován za příčinu vysokého výskytu této vrozené choroby v mnoha evropských královských rodinách.

Pokud ve vaší rodině trpí touto chorobou žena, pak by mělo být podezření na příbuzenský plemenitbu v rodině jako na rizikový faktor. Hemofilie je stav způsobený poruchou genů, která umožňuje srážení krve.

Hemofilie je příkladem choroby spojené s X, protože defektním genem je gen z X-chromozomu. Ženy mají dva páry chromozomů X, zatímco muži mají pouze jeden chromozom X od své matky. U muže, který zdědí kopii defektního genu pro hemofilii, se toto onemocnění vyvine, zatímco u ženských potomků se musí vyvinout dva páry defektních genů, aby se u ní vyvinula hemofilie. Potomci incestu dědí dvě kopie defektního genu, který se předával matce.

5. Philadelphoi

Slovo „Philadelphoi“, což znamená „bratrská láska“, pochází ze starořečtiny a používá se jako přezdívka pro bratry Ptolemaia II. A Arsinoe, kteří byli zapojeni do incestního vztahu. I přesto není Philadelphoi oficiálním zdravotním stavem a liší se od Philadelphia Chromosome (Ph) disease.

Královské rodiny starověkého Egypta byly téměř vždy povinny si vzít své sourozence, což se stalo téměř v každé dynastii. Nejen sourozenecká manželství, ale také „manželství dvojitých neteří“, kde si muž vezme dívku, jejíž rodiče jsou bratrem nebo sestrou tohoto muže. Tato tradice příbuzenské plemenitby byla zachována, protože věřili, že bůh Osiri se oženil se svou vlastní sestrou Iris, aby zachoval čistotu potomstva. Tutankhamen, alias King Tut, byl výsledkem incestního vztahu mezi sourozenci. Existuje také podezření, že jeho manželka Ankhesenamun byla buď jeho vlastním mladším bratrem (ať už biologickým nebo adoptovaným) nebo synovcem.

V důsledku tohoto příbuzenského křížení je v královské rodině vysoká míra mrtvě narozených, stejně jako vrozené vady a vrozené genetické poruchy. Samotný král Tut má řadu podmínek vyplývajících z omezených variací genetického kódu genů z incestních vztahů jeho rodičů.

Král Tut měl údajně prodlouženou lebku, rozštěp rtu, tonggos (horní přední zuby vyčnívající ze spodních předních zubů), kyčelní nohu, ztrátu kosti v těle a skoliózu - všechny „balíčky“ tohoto stavu způsobily , nebo se to zhoršuje incestním stykem.