12 z nejbizarnějších a nejvzácnějších nemocí na světě & bull; ahoj zdravě

Pokud jde o podivné nemoci, můžete znít dobře jako elefantiáza nebo Zika. Některé z tohoto seznamu jsou však tak vzácné, že jste o nich možná vůbec neslyšeli. Většina těchto onemocnění ve skutečnosti nemá žádné možnosti léčby a stále zmatená lékaři po celém světě

1. Syndrom přetrvávajícího sexuálního vzrušení: nekonečně vzrušený

Během sexu nebo masturbace obvykle pocítíte jen to vzrušení a sekundy na vyvrcholení. Někteří lidé však mohou být na pokraji orgasmu téměř kdykoli během své každodenní činnosti. Například při přechodu silnice nebo dokonce při čekání na veřejný autobus. Přestože. nezažijí ani nedostávají sebemenší sexuální stimulaci.

Tento stav nepřetržitého vzrušování bez zastavení se nazýváSyndrom přetrvávajícího sexuálního vzrušení (PSAS). Systém PSAS může ovlivnit kohokoli bez ohledu na věk, pohlaví nebo sexuální orientaci. Příčina však není dosud známa.

Někteří vědci se domnívají, že přecitlivělost na nervy v pohlavních orgánech může být jednou z příčin. Jiní mají podezření, že příčinou je zúžení pánevních žil na hormonální poruchy.

2. Syndrom explodující hlavy: „Výbuch bomby“ v hlavě

Hlasitý zvuk, který vás v noci probouzí nebo vás překvapuje, když skočíte, jakmile usnete? I když po pravo-levém textu není šumu jediná věc. Hlasitý hlas vychází zevnitř vaší hlavy.

Syndrom explodující hlavy zní to jako scénář z hororu, ale ve skutečnosti jde o vážný zdravotní stav, který postihuje tisíce lidí po celém světě. Příznaky tohoto onemocnění jsou narušený spánek s jasnými záblesky světla, dušnost, zvýšená srdeční frekvence, doprovázená zvukem, který zní jako výbuch bomby, výstřel z zbraně, kolize s činelem nebo jiná verze hlasitého zvuku v osobě hlavu při pokusu o spánek. Neexistují žádné příznaky bolesti, otoku nebo jiných fyzických problémů.

Když hlava „exploduje“, situace se obvykle popisuje jako proces vypnout mozek, podobný mrtvému ​​počítači. Když mozek usne, mozek postupně „umírá“, počínaje motorickými, sluchovými a nervovými aspekty, až po vizuální - ale pak je v pořadí procesu něco špatně. Bohužel léky, které jsou v současné době k dispozici, jsou schopné pouze snížit objem výbuchu, ale ve skutečnosti nezastaví zvuk.

3. Progeria: věk 5 let, vypadá na 80 let

Obecně se příznaky stárnutí začnou objevovat ve středním věku. Ale pro děti, které trpí Progerií nebo Hutchinson-Gilfordův syndrom progerie 3, jejich fyzický vzhled dokonce vypadá jako 80leté, i když jejich skutečný věk ještě není dva roky. Mají vyčnívající oči, tenký nos se špičatými zobáky, tenké rty, malé brady a vyčnívající uši. Progerie je způsobena genetickou vadou.

I když jsou mentálně stále nezletilí, fyzicky děti s progresí fyzicky stárnou jako starší lidé. Počínaje vypadáváním vlasů a jejich ztenčováním, šedivěním, ochablou pokožkou a vráskami sem a tam, trpícími bolestmi kloubů, až po úbytek kostní hmoty.

Progreria je vzácný, život ohrožující stav. Pouze 48 dětí na celém světě dokázalo vyrůst s tímto stavem. V průměru dítě narozené s progerií nepřežije posledních 13 let. Existuje však rodina, která má pět dětí s touto podivnou nemocí.

Progerie je smrtelná, protože u mnoha z těchto dětí se také rozvinou nemoci obvykle spojené s postupujícím věkem, jako jsou srdeční choroby a artritida. Mají akutní kornatění tepen (arterioskleróza), které začíná v dětství, což vede k infarktu nebo mozkové mrtvici ve velmi mladém věku.

4. Stoneova choroba: roste nová kost v těle

Lékařsky známý jako Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stoneova choroba je jedním z nejvzácnějších, nejbolestivějších a nejvíce zneschopňujících genetických podmínek. Onemocnění Stone Man způsobuje, že se zdá, že nový růst kostí nahrazuje svaly, šlachy, vazy a další pojivové tkáně, které neměly růst.

Toto podivné onemocnění je způsobeno genetickou mutací v imunitním systému těla, která opravuje zranění. Po poranění se v kloubu vyvíjí nová kost, která omezuje pohyb a vytváří druhou kostru. Tento stav činí postiženého jako živou figurínu figuríny, která se ztuhle pohybuje. Trauma a sebemenší zranění, dokonce i stopy po injekci, mohou způsobit růst kostí.

Bohužel neexistuje žádná účinná léčba tohoto stavu, kromě užívání běžných léků proti bolesti. FOP se vyskytuje u jednoho ze dvou milionů lidí, ale na světě je oficiálně zaznamenáno pouze 800 případů.

5. Xeroderma Pigmentosum: upíři ve skutečném světě

Lidé potřebují sluneční světlo, aby získali vitamin D, ale má ho asi 1 z 1 milionu lidí xeroderma pigmentosum (XP) a velmi citlivý na UV záření. Musí být zcela chráněni před sluncem, jinak to zažijí úžeh extrémní a vážné poškození kůže.

Xeroderma pigmentosum (XP) je podtyp poruchy známé jako porfyrie. Tento stav je způsoben mutací vzácného enzymu, který způsobí, že se pokožka nehojí sama, jakmile je poškozena působením UV záření.

Příznaky se obvykle objevují nejdříve v raném dětství, které je charakterizováno silnými puchýři na pokožce již po několika minutách expozice. Oči také zčervenají, jsou rozmazané a podrážděné působením UV záření.

Lidé s XP mají velmi vysoké riziko vzniku rakoviny kůže. Téměř polovina všech dětí, které mají XP, vyvine do 10 let určité typy rakoviny kůže. Odhaduje se, že pouze jeden z 250 000 lidí v Evropě a ve Spojených státech má XP. I když je k dispozici několik způsobů léčby, nejlepší prevencí před vážným poškozením kůže je jednoduše zůstat ve tmě a zůstat na slunci, jako upír.

6. Cotardův klam: zombie ve skutečném světě

Cotardův klam aka Walking Undead Syndrome (Walking Corpse Syndrome) je vzácná duševní porucha, při které člověk z celého srdce věří, že jsou zombie. Věří, že jsou mrtví, ale napůl naživu, a to z důvodů, které nedávají smysl, pokud o tom uslyšíme. Například cítil, že veškerá krev v jeho těle byla vyčerpaná, jeho ducha vzal démon nebo že mu byly odstraněny všechny orgány.

Někteří lidé s tímto syndromem mohou také tvrdit, že mohou cítit vlastní hnilobu masa nebo cítit, jak se jim po kůži plazí červi. Jiní věří, že nemohou zemřít (myslí si, protože jsou již mrtví).

Trpící lidé nemají tendenci jíst a nekoupat se a často tráví čas na hřbitově s výmluvou, že se chtějí prolínat se svým vlastním „klanem“.

Tento stav je nejčastější u schizofreniků a lidí, kteří utrpěli těžké poranění hlavy. U lidí, kteří jsou po užívání amfetaminu nebo kokainu chronicky zbaveni spánku nebo trpí psychózou, se také často objevují příznaky Cotardova syndromu.

Cotardův klam Předpokládá se, že vzniká v důsledku poruchy v oblasti mozku odpovědné za rozpoznávání a vztahování emocí k obličejům, včetně jejich vlastních tváří. To způsobí, že lidé zažívají disociaci, když vidí své tělo.

7. Mimozemská ruka: Ruce mají svůj vlastní život

Syndrom mimozemské ruky je podivné onemocnění, díky kterému je majitel těla zcela neschopný ovládat pohyby svých vlastních rukou. Bylo to, jako by jeho ruce měly život a mysl oddělenou od těla jejich matky.

Vědci se domnívají, že se jedná o vedlejší účinek operace mozku nebo oddělení funkce lalokových oblastí mozku. Zjistili, že levý a pravý mozek postiženého se mohou pohybovat nezávisle na sobě. Někdy se tento syndrom může objevit jako vzácný vedlejší účinek poranění mozku.

Syndrom mimozemských rukou nemá žádnou léčbu, ale dát něco, co budete mít vždy v ruce, stačí k tomu, aby se na chvíli přestal hýbat. Studie publikovaná v časopise Neurologist uvádí, že injekce botoxu mohou pomoci při zvládání syndromu.

8. Riley-Dayův syndrom: nadčlověk je imunní vůči bolesti

Riley-Dayův syndrom, známý jako Rodinná dysautonomie nebo dědičná senzorická neuropatie typu 1 (HSN), je vzácný dědičný stav genetické mutace, který ovlivňuje autonomní nervový systém, který spojuje mozek a míchu se svaly a buňkami, které detekují smyslové vjemy, jako je dotek, vůně a bolest. Schopnost cítit bolest a teplotu je vážně narušena, někdy až do bodu, kdy jedinec ve skutečnosti nepociťuje vůbec žádnou bolest.

Chcete-li skutečně vykazovat známky onemocnění, musí být příslušný gen předán oběma rodiči. Tento stav doprovází také časté zvracení a potíže s polykáním.

Protože HSN způsobuje ztrátu pocitu bolesti, není pro pacienty novinkou, že trpí náhodnými zlomeninami nebo dokonce nekrózou, což má za následek smrt tkáně. Lidé s HSN si mohou dokonce pořezat končetiny nebo si kousnout do jazyka, aniž by pocítili sebemenší bolest. Necitlivost na bolesti může být v mnoha situacích životu nebezpečná, a protože poranění a vředy mohou být i nadále neléčeny, jsou častými vedlejšími účinky vředy a infekce.

9. Syndrom cizího přízvuku: najednou plynně tisíc jazyků

Přízvuk může odhalit spoustu informací o původu člověka a mnoho lidí se pokusilo mluvit jiným cizím jazykem než svým vlastním. U některých lidí se však může rozvinout stav, který způsobí, že náhle ovládnou cizí jazyk a vymknou se mu kontrolu, i když nikdy předtím rodný jazyk nestudovali nebo nenavštívili. Často může několik různých typů akcentů „vyjít“ v různých časech, nebo je lze najednou zaměnit.

Jedinci s tímto stavem nejen mění svůj přízvuk a tón hlasu, ale také mění umístění jazyka při mluvení. Toto podivné, vzácné onemocnění se obvykle objevuje jako vedlejší účinek po cévní mozkové příhodě, těžké migréně nebo jiném poranění mozku. Jedinou léčbou dostupnou pro tento stav je rozsáhlá logopedie, která trénuje mozek určitým způsobem mluvit.

10. Hypertrichóza: vlkodlaci

Další téma hororu, které „inspiruje“ k popisu této vzácné nemoci. Známý jako kognitální hypertrichóza lanuginóza, ti, kteří se narodili s tímto vrozeným stavem, mají příliš rychlý růst vlasů a velké množství genetických mutací pokrývajících tělo, včetně obličeje. To je důvod, proč se hypertrichóza také běžně označuje jako syndrom „vlkodlaka“ - bez špičáků a strašidelných ostrých drápů.

Tento stav může být také vedlejším účinkem léků proti plešatění, i když některé případy se vyskytují bez známé příčiny. Možnosti léčby zahrnují běžné metody odstraňování chloupků, i když ani pravidelné ošetření voskem a laserem nepřináší dlouhodobé výsledky.