Kočičí oko u dítěte? varovné příznaky rakoviny očí & bull; ahoj zdravě

Uvědomte si, že pokud se díváte na oči svého dítěte jako kočky, jedním z nejhorších rizik je, že se u vašeho dítěte objeví rakovina oka nebo retinoblastom.

Co je rakovina oka (retinoblastom)?

Rakovina je buňka, jejíž růst a vývoj nejsou kontrolovány. Zatímco retinoblastom je nekontrolovaný růst buněk, který se vyskytuje v sítnici oka. Samotná rakovina oka je výskyt rakoviny, který se téměř ve všech případech vyskytuje u dětí. Rakovina oka se obvykle vyskytuje u dětí mladších 5 let. Každý rok je diagnostikováno nejméně 200 až 300 dětí s retinoblastomem.

Výzkum, který byl proveden v národních doporučovacích nemocnicích po celé Indonésii, zjistil, že se vyskytuje 10 až 12% z celkového počtu případů retinoblastomu. Dívky i chlapci mají stejnou šanci na rozvoj retinoblastomu. Přibližně 60% z celkového počtu případů rakoviny oka, které existují, postihuje pouze jedno oko. Ale v dalších 40% případů trpí pacienti rakovinu očí v obou očních bulvách.

Kočičí oko v retinoblastomu

Příznaky, které se často vyskytují u lidí s retinoblastomem, jsou známky bílé kuličky v oku nebo dokonce „kočičí oko“. Bílý korálek vypadá jako bílý stín, který se objevuje uprostřed oka. Mezitím „kočičí oko“ je termín, který označuje oko, které na tmavém místě, jako je kočičí oko, v noci nažloutne. Pokud tyto příznaky u dítěte uvidíte, měli byste okamžitě zkontrolovat stav a poradit se s lékařem. Správné zacházení a může diagnostikovat retinoblastom co nejdříve zrakové schopnosti dítěte.

Kromě toho jsou další příznaky, které se často objevují u lidí s retinoblastomem, zkřížené oči, červené oči, zvětšené oční bulvy, zánět oční bulvy a rozmazané vidění.

Jak může dojít k retinoblastomu?

Když je dítě ještě v děloze, jsou oči prvními orgány, které rostou a vyvíjejí se. Oko má buňky zvané retinální buňky, které vyplňují sítnici oka. V určitém okamžiku se buňky sítnice přestanou množit, ale dozrají stávající buňky sítnice. U retinoblastomu se však buňky sítnice nepřestávají množit, takže jejich růst není kontrolován. K tomuto nekontrolovanému růstu dochází v důsledku mutace genu v buňkách sítnice, konkrétně genu RB1. V důsledku mutace se gen RB1 stává abnormálním genem, který pak vede k retinoblastomu.

Dva typy retinoblastomu

U retinoblastomu se vyskytují dva typy genu RB1, jmenovitě:

1. Dědičnost retinoblastomu (dědičná)

Asi 1 ze 3 dětí, které mají retinoblastom, má gen RB1, který je abnormální od narození. Ačkoli je abnormální gen přítomen od narození, většina dětí trpících tímto typem retinoblastomu nemá v rodinné anamnéze rakovinu. Děti, které mají abnormální gen RB1 od narození, mají obvykle retinoblastom v obou očích, známý také jako oboustranný retinoblastomněkteré dokonce doprovázeny výskytem nádoru v oku, který se označuje jako multifokální retinoblastom.

Navíc děti, které mají abnormální gen RB1, mohou být vystaveny riziku vzniku rakoviny v jiných částech těla, jako je mozek. Děti, které mají tento typ retinoblastomu, mají riziko rozvoje jiných typů rakoviny, přestože se z retinoblastomu uzdravily. Až 40% pacientů trpících retinoblastomem trpí dědičným retinoblastomem, kde 10% případů má rodinnou anamnézu a 30% vyskytují se v důsledku genových mutací během těhotenství.

2. Nedědičný retinablastom (nedědičný)

Asi 2 ze 3 dětí, které mají retinoblastom, mají při vstupu do dětství abnormalitu genu RB1. Genová abnormalita se obvykle objevuje pouze v jedné části oka a není známo, jak k ní došlo. Tento typ retinoblastomu nemá nižší riziko vzniku rakoviny v jiných částech těla než retinoblastom kvůli dědičnosti. Obvykle k tomu dochází u dětí, které jsou starší než 1 rok nebo ve věku od 2 do 3 let.

Jak retinoblastom roste a šíří se?

Pokud není retinoblastom léčen rychle, abnormální buňky sítnice rychle rostou a agresivně vyplňují prostor oční bulvy. Abnormální buňky rostou do dalších částí oka a nakonec se zvětšují do nádorů. Když nádor blokuje cirkulaci krve, která by měla proudit do oka, tlak v oku se zvýší. To může způsobit glaukom, který způsobuje bolesti očí a ztrátu zraku.

Je možné zabránit retinoblastomu?

Vzhledem k tomu, že retinoblastom je více ovlivňován genetikou, nejlepší prevencí, kterou lze provést, je možnost zjistit výskyt retinoblastomu co nejdříve. Všichni novorozenci by měli podstoupit oční vyšetření, a to pravidelně během prvního roku života. Děti narozené rodinám, které mají v minulosti anamnézu retinoblastomu, by měly být častěji vyšetřovány očima, například jednou týdně po dobu prvních několika měsíců a poté jednou měsíčně. U dětí, které mají retinoblastom, pokud jsou léčeny v rané fázi, může šance na úplné uzdravení dosáhnout 95%.